ORGANIZACIÓN CORPORAL, EVOLUCION Y CONSERVACIÓN DE LOS TIBURONES.
Autoras: Sara Mª Álvarez Gómez
Mariola Alonso Adones
Proyecto de Innovación Zoologia.Universidad de Sevilla.
24/Enero/2011
INDICE.
1. Origen y evolución de los condrictios
· Paso 1. Filogenia de los tres reinos de la vida.
· Paso 2. Filogenia de los animales.
· Paso 3. Filogenia, origen y evolución de los cordados.
-Sinapomorfias de los cordados, características comunes y diferenciables
· Paso 4. Origen y evolución de los vertebrados.
- El origen del hueso.
- El origen de las mandíbulas
- Sinapomorfias de los vertebrados
· Paso 5. Filogenia Gnatostomados.
- Sinapomorfias de gnatostomados.
· Paso 6. Filogenia Condrictios. Tiburones.
- Origen de los condrictios
- - Sinapomorfias de los condrictios
- Sinapomorfias de Holocefalos.
- Sinapomorfias de elasmobranquios.
2. Organización corporal de los condrictios.
2.1 Forma.
2.2 Tamaño
2.3 Piel.
2.4 Aletas.
2.5 Dientes.
2.6 Sentidos.
a. Vista.
b. Olfato.
c. Gusto.
d. Tacto.
e. Oído.
f. Electro recepción.
3. Funciones vitales.
3.1Respiración y circulación.
3.2 Alimentación y digestión.
3.3 Reproducción.
4. Conservación de los tiburones.
5. Distribución de los condrictios.
1. ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS CONDRICTIOS.
FILOGENIA DE LOS TRES REINOS DE LA VIDA
FILOGENIA ANIMALES
- En la filogenia de los animales estos se diferencian en radiados y bilaterales. Los radiados presentan varios planos de simetría y los bilaterales son los que presentan simetría bilateral, es decir 2 planos.
-En los bilaterales encontramos tres grandes grupos, los acelomados, los pseudocelomados y los celomados. Los cordados pertenecen a los celomados porque tienen una cavidad interna llena de líquido llamada celoma.
-Dentro de los celomados se distinguen dos líneas, los protostomos y los deuterostomos, estas dos líneas se diferencian por caracteres embriológicos.
FILOGENIA, ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS CORDADOS.
3.1 Sinapomorfias de los Cordados, Características comunes y diferenciables.
ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS VERTEBRADOS
-Los primeros vertebrados fueron los agnatos seguidos de los gnatostomados.
4.1 El origen de las mandíbulas
Hay dos teorías que explican la aparición de las mandíbulas:
-La aparición de las mandíbulas tuvo gran ventaja, la fundamental es que les permitió una gran radiación de especies de vertebrados ya que la mandíbula permitió la captura de grandes presas alcanzando así mayores fases metabólicas. Si las mandíbulas no hubieran aparecido este grupo se reduciría a un hábitat bentónico donde todos seria filtradores.
4.3. Sinapomorfias de los vertebrados
Evolutivamente los vertebrados presentan tres innovaciones:
· Innovaciones anatómicas: presentan cráneo por eso se les llama craniotas, aumentan de tamaño su cerebro, tienen miómeros W (7) y un corazón con varias cámaras
· Innovaciones embriológicas: se produce una duplicación de los genes Hox (8), aparecen las crestas neurales (9) y las placodas ectodérmicas.
· innovaciones fisiológicas: se desacopla la fase anaeróbica- fase aeróbica y aparecen los tejidos mineralizados, por ejemplo los huesos que poseen esmalte.
GNASTOSTOMADOS (35)
5.1 Sinapomorfias de los gnatostomados
CONDRICTIOS.TIBURON
6.1 Origen de los condrictios (36)
Radiación de Condrictios en el Paleozoico:
En el devónico tardío aparecieron los primeros tiburones, que vivían en agua dulce, los primeros condrictios se identifican por la forma de los dientes, con poco desarrollo de las raíces.
Aunque no hay evidencia de hueso alrededor de sus bases, el diente se integra por la dentina cubierto con una capa. La cúspide central de los tiburones es el Cladoselache (42) y Xenacanthus es una forma más especializada de este tiburón primitivo.
El tiburón Cladoselache se puede denominar el tiburón primitivo, media unos 2 metros de largo cuando estaba bien desarrollado, con grandes aletas .La boca permaneció cinco años separada de las aberturas branquiales externas a cada lado de la cabeza. La boca se abrió en fase terminal, y los ligamentos adjuntos al Palatocuadrado se unieron firmemente al condrocráneo. La mandíbula también obtuvo algún apoyo del segundo arco branquial, el arco hioideo.
Hay múltiples sitios de suspensión de la mandíbula superior, que pudo haber sido la condición ancestral de gnatóstomos.
El bostezo fue grande, la mandíbula se extiende muy por detrás del resto del cráneo. El diente triple puede que sea eficaz para la alimentación de presas de cuerpo blando, como los peces o cefalópodos que podrían ser tragadas enteras o cortadas por las cúspides filo de cuchillo
Los dientes se desgastaban y los bordes de corte se embotaban. En los tiburones cada diente en el borde funcional de la mandíbula es más que un miembro de una espiral de dientes, estos dientes están unidos a una banda de ligamentos por el interior del cartílago de la mandíbula muy por debajo de la capa carnosa de la boca.
Detrás de los dientes funcionales hay una serie de dientes en desarrollo. Esta serie de dientes está presente en todos los tiburones, vivos y extintos.
El cuerpo de Cladoselache sólo fue apoyado por una notocorda, los arcos neurales cartilaginosos le daban protección a la médula espinal. Las aletas de Cladoselache consistían en dos aletas dorsales, a la par aletas pectorales y pélvicas, y una cola bien desarrollada bifurcada. Las aletas dorsales fueron precedidas por espinas gruesas, de sección triangular y se piensa que han sido cubiertos por los tejidos blandos durante la vida de los tiburones.
En las primeras radiaciones de los tiburones, casi todos los tipos de estos parecen haber tenido un tipo diferente de organización interna de la aleta pectoral. Las aletas pectorales parecen haber tenido poca capacidad para modificar su ángulo de contacto con el agua. Las aletas pélvicas eran más pequeños, pero distintas a las pectorales. Algunas especies tenían aletas pélvicas con claspers (43).
La aleta caudal del Cladoselache era distintiva, simétrica a la vista, su estructura interna y sus elementos simétricos se asemejan a los arcos que protegen los vasos sanguíneos caudal de tiburones existentes. En la base de la aleta caudal se emparejaron las quillas laterales, que son la identificación de las características existentes de los nadadores pelágicos rápida.
La piel tenía sólo algunas escamas, que se limitaron a las de la aleta, alrededor del ojo, y dentro de la boca detrás de los dientes. Los dientes estaban recubiertos por una especie de esmalte denominado escamas placoideas. Los tiburones según iban evolucionando iban teniendo varios huecos detrás de los dientes.
La mayoría de los tiburones iniciales, y Cladoselache en particular, fueron probablemente depredadores pelágicos La falta de dentículos del cuerpo y la calcificación sugiere una tendencia a reducir el peso y por lo tanto aumentar la flotabilidad.
La presencia de claspers pélvicos muestra que algunos tiburones del Paleozoico tenía fertilización interna. Uno de los fósiles pueden ser pareja que murió en una posición precopulatorio cortejo, con la hembra agarra espina dorsal de los machos en sus mandíbulas.
Otro grupo a principio de los condrictios, era el Edestoids, estos tenían grandes aletas pectorales y rígidas, eran simétricas, y su cola estaba profundamente bifurcada. Entre los tiburones existentes, estas características son de las especies oceánicas de natación rápida. El edestoids tenía una dentición peculiar. La mayoría de las vueltas de dientes se redujeron en gran medida, la fila central del diente de la mandíbula fue enormemente ampliada, y cada diente entrelazados con los dientes adyacentes en su base.
Varios miembros de esta espiral de dientes eran funcionales a la vez. Había dientes para la trituración de cáscara presa, y otros en forma de hoja del cuchillo. La mayoría de edestoids sustituía sus dientes rápido, los dientes desgastados se desprenden de la punta de la mandíbula.
Por el contrario, Helicoprion conservaba todos sus dientes en una sala especializada. Una de las veintena de géneros producidos en la radiación temprana de condrictios fue Xenacanthus (40),que tenia la suspensión de la mandíbula y el cráneo similar a Cladoselache. El Xenacanthus era de agua dulce, con aletas muy robustas y muy calcificadas, y un esqueleto cartilaginoso que disminuía su flotabilidad. El Xenacanthus apareció en el Devónico y sobrevivió hasta el Triásico, cuando se extinguieron sin dejar descendientes directos. Los detalles de sus branquias y aletas esqueletos indican que Xenacanthus están en la base del linaje de elasmobranquios.
Radiación de condrictios en el Mesozoico
La Evolución de condrictios implica cambios en la alimentación y el aparato locomotor. Las especies que exhiben estas modificaciones aparecen en el Carbonífero, y esta radiación de elasmobranquios madre floreció hasta el Cretácico Tardío. Hybodus (41) fue un conocido género del Triásico Tardío hasta el Cretácico. Tenemos esqueletos completos de 2 metros de longitud que se parecen mucho a los tiburones modernos, excepto que la boca es terminal, no encastillados debajo de una tribuna sensorial.
La dentición de los tiburones Hybodus fue fundamental para su éxito. En dientes anteriores había cúspides afiladas y parece que se han utilizado para la perforación, explotación, y en alimentos más blandos. Los dientes posteriores eran fuertes. Este pertenece al género Heterodonto (44)
Los tiburones heterodontos se alimentan de pequeños cangrejos, pescados, camarones, erizos de mar, mejillones, almejas y ostras. Los dientes anteriores fuerte aprovechar y matar a los alimentos de cuerpo blando y los dientes posteriores para aplastar los caparazones de crustáceos y moluscos.
Los tiburones Hybodus también mostraban los avances en la estructura de las aletas pectorales y pélvicas que les hizo más móviles que a los anteriores. Tenían pares de aletas con el apoyo estrecho formado por tres cartílagos. La estrecha base de la aleta permite ser girado a diferentes ángulos
La hoja de la aleta también cambió: Los radiales cartilaginosos fueron segmentados y no se extienden al margen de la aleta. La aleta flexible se extendía desde el exterior al margen de la aleta. La movilidad y la flexibilidad de estas aletas permiten que sean utilizados para el manejo de formas que parecen imposibles para estos tiburones. Estas van asumiendo formas diferentes, las aletas pectorales pueden producir elevación anterior, la ayuda en la conversión, o estabilizar el movimiento en línea recta.
La aleta caudal asumió nuevas funciones y una forma de la aleta anal fue alterada por la reducción del lóbulo Este arreglo de aleta de la cola se conoce generalmente como heterocerca. El valor de la cola de elasmobranquios heterocerca radica en su flexibilidad y el control de la forma y fuerza. Esa distribución de la fuerza producida hacia adelante y empuje hacia arriba que podía levantar un tiburón de una posición de reposo o contrarrestar su tendencia a hundirse como cisne horizontalmente.
Otros cambios morfológicos en los tiburones del mesozoico incluyen la aparición de un conjunto completo de arcos que protegen las arterias y las venas corriendo por debajo de la notocorda.
La aleta caudal de Hybodus se redujo, y probablemente movían en el fondo marino con sus aletas pectorales . A pesar de su variedad y el éxito durante el Mesozoico, esta radiación de elasmobranquios se convirtió cada vez más raros y desapareció al final del Mesozoico
Radiación actual de Condrictios -Cenozoico
El primer representante de la radiación existente de elasmobranquios apareció en el Triásico.
En el Jurásico, los tiburones de aspecto moderno han evolucionado, y un sorprendente número de géneros del Jurásico y Cretácico aún existen. La diferencia más visible entre la mayoría de los miembros de las radiaciones de antes y tiburones existentes es la tribuna o morro que sobresale de la boca ventral colocado en la mayoría de las formas existentes.
Menos obvio, pero de gran importancia, fue el desarrollo de las vértebras sólidas, calcificada que constreñido y en algunas especies, incluso reemplazado gran parte de la notocorda. Una tercera innovación de los elasmobranquios existentes es más grueso y más estructuralmente complejo material similar al del esmalte en los dientes que se ve en los grupos anteriores
6.2 Sinapomorfias (12) de los condrictios actuales
· -Presentan un esqueleto cartilaginoso calcificado.
· -Tienen escamas placoideas (13).
· -Un cráneo sin suturas.
· -Los dientes no los tienen generalmente fusionados a las mandíbulas y son reemplazados continuamente.
· -Los radios de las aletas córneos son epidérmicos. Aparecen aletas muy flexibles llamadas ceratoriquias.
· -Tienen un conducto endolinfático (14) que comunica el utrículo (15) y el sáculo (16) en el laberinto del oído interno.
· -Las aberturas nasales ventrales imperfectamente divididas por un septo (17) en dos orificios: incurrente y excurrente (18).
· -Ausencia de vejiga natatoria y de pulmones
· -Intestinos con válvula rectal y espiral.
· -En las formas modernas de los condrictios hay una fertilización interna, las aletas pélvicas se adaptan y forman “claspers pélvicos” que en machos permite introducir el esperma en las hembras.
6.3 Sinapomorfias de Holocefalos
· -El origen de los Holocefalos está en el Devónico superior. Aparecieron fósiles de Holocefalos modernos en el Jurásico.
· -Las placas dentarias están en continuo crecimiento.
· -El opérculo (19) blando esta sobre las cuatro aberturas branquiales.
· -El Palatocuadrado (20) esta fusionado al cráneo, por ello tiene suspensión holostílica (21)
· -No tiene espiráculo (22), escamas placoideas, estómago, costillas ni cloaca.
· -La abertura anal y urogenital están separadas.
· -Son ovíparos, además de claspers pélvicos poseen claspers cefálicos.
6.4 Sinapomorfias de Elasmobranquios
· -Tienen múltiples aberturas branquiales a cada lado del cuerpo
· -Presentan espiráculo, escamas placoideas y tienen algunas costillas presentes.
· -Los machos no tienen claspers cefálicos
· -Han evolucionado de suspensión anfistílica (23) que tenían tiburones primitivos a suspensión hiostília (24) de los actuales.
· -Los arcos branquiales están situados posterior al neurocraneo.
· -Poseen numerosos dientes con reemplazamiento rápido.
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2. ORGANIZACIÓN CORPORAL DE LA CLASE DE LOS CONDRICTIOS.
2.1 Forma: Son peces grandes con cuerpo fusiforme (25) y esbelto.
Los tiburones tienen una forma aerodinámica, lo que les permite mover su pesado cuerpo con tanta facilidad y rapidez por el agua. Un tiburón típico tiene un hocico más afilado hacia la punta, las aletas pectorales son alargadas y poseen una larga aleta caudal (26) con el lóbulo superior más largo que el inferior y un pedúnculo caudal grueso.
La parte delantera es aplanada para reducir la resistencia al agua durante los rápidos giros y para permitir el movimiento lateral durante la natación normal. La parte media del cuerpo es más elevada y actúa como punto de apoyo para los giros.
2.2 Tamaño:, miden unos dos metros de media. Los tres peces más grandes del mar son: el tiburón ballena, el tiburón peregrino y el tiburón bocudo. El tiburón medio mide de 60 a 90 centímetros. El tiburón más pequeño del mundo es el melgacho enano, que cabe en la palma de la mano.
2.3 Piel: presenta dentículos dérmicos (como una especie de armadura flexible) que le dan su textura característica de papel de lija. Cada dentículo consta de una placa basal aplanada, un pedículo que sobresale al exterior. La disposición regular de los dentículos canaliza el agua produciendo un flujo laminar que disminuye el rozamiento. Esta disposición de los dentículos hace que los tiburones sean hidrodinámicamente silenciosos. Los dentículos de los tiburones más rápidos son de menor tamaño y más ligeros que de los tiburones bentónicos (27).
Poseen una musculatura blanca y roja.
-La musculatura roja se dispone en una fina capa por debajo de la piel y por encima de la musculatura blanca. Esta musculatura tiene buen riesgo sanguíneo y utiliza la oxidación aérobica como fuente de energía. Se utiliza en la natación lenta y sostenida, suele presentar el 11 % de la musculatura total.
- La musculatura blanca esta poco irrigada y utiliza la energía producida por la degradación anaeróbica del glucógeno y entra en función durante los momentos de natación rápida, como funciona sin oxigeno no puede mantener durante mucho tiempo la alta velocidad, cansándose el tiburón rápidamente.
2.4 Aletas: Proporcionan a los tiburones fuerza de sustentación, aceleración, capacidad de giro y de frenado y evita los movimientos de cabeceo, balanceo y guiñada. En el tiburón típico la disposición de las aletas pectorales y dorsales (28) proporcionan una aceleración poco espectacular, pero la distancia que las separa es adecuada para interactuar con el flujo de agua e incrementar el rendimiento y el empuje.
Las aletas del tiburón tienen dos funciones principales:
1. En primer lugar, evitar que el tiburón gire sobre sí mismo.
-Los tiburones tienen una o dos aletas dorsales que estabilizan su cuerpo.
-Las aletas anal (29) y pélvica (30) tienen la misma función.
2. En segundo lugar, propulsar y controlar la dirección.
-Las aletas pectorales evitan que el tiburón se incline hacia arriba o hacia abajo y se mueva de forma desequilibrada.
-Las aletas pectorales dobles elevan al tiburón cuando nada para impedir que se hunda.
-La aleta caudal propulsa al tiburón hacia delante.
2.5 Dientes: se renuevan continuamente a lo largo de su vida. No están adheridos directamente al cartílago mandibular sino anclados a una capa de tejido llamada epitelio basal; los dientes se forman en una hendidura que hay en la parte interior del cartílago de la mandíbula y se desplazan progresivamente hacia adelante sobre el epitelio basal erupcionando y perforando el tejido suave que los recubría ocupando de esta manera el lugar que le corresponde en la hilera de dientes funcionales. Cada diente dura entre 8 y 15 días durante el primer año de vida. Cada tiburón presenta una característica distinta en su dentadura. Si observamos detenidamente diferentes dientes de tiburón, en todos podemos encontrar una característica común: son puntiagudos y extremadamente filosos.
En la mayoría de las especies más peligrosas de tiburones, los dientes superiores son más anchos y más triangulares que los inferiores. Cuando el tiburón ataca, los dientes inferiores generalmente puntiagudos, capturan la presa y los superiores son utilizados para desgarrar la carne.
2.6 Sentidos:
a. Vista: Los ojos son iguales a lo de los vertebrados, tienen un globo ocular rígido que encierra una zona receptora sensible a la luz (la retina), esta retina tiene células que funcionan con escasa luz (bastones) pero también cuentan de células que funcionan a plena luz del día (conos).Los ojos de tiburones activos en aguas poco profundas (ej. suños o tiburones alfombra) miden menos del 1% de la longitud total del cuerpo por lo que estos confían más en otros sentidos.
Las especies predadoras activas en aguas intermedias tienen los ojos más grandes.
Las especies que actúan en aguas más profundas (ej. Zorros de anteojos) tienen los ojos muy grandes pudiendo medir hasta 1/5 parte del tamaño de la cabeza, y estos están orientados hacia arriba para facilitar la visión de la presa que este atacando.
Casi todos los tiburones poseen parpados móviles o inmóviles que recubre el ojo pero esta no es necesaria para taparlo ni lubricarlo. Una característica muy importante de los ojos es la presencia de una pantalla reflectora (tapetum) (37) detrás de la retina. Esta capa está formada por unas células que actúan como espejos reflejando hasta el 90% de la luz de algunos colores hacia las células receptoras de la retina. Este efecto aumenta la sensibilidad de la retina y produce un brillo similar al de los gatos. Por ejemplo la Tintorera posee Tapetum en su ojo.
B/c: Olfato y Gusto: Los tiburones presentan una gran sensibilidad a las sustancias químicas a estímulos del olfato y del gusto. En los sacos olfativos, en el hocico del tiburón reside la sensibilidad química fina (olfato), mientras que los receptores gustativos (38) se encuentran en la boca y faringe, permitiendo una discriminación final del alimento antes de tragarlo. Se registran cambios eléctricos en los órganos olfativos o en el cerebro llevando a cabo respuestas del sistema nervioso por la detección de sustancias químicas en los órganos sensoriales.
Varias sustancias presentes en la carne (aminoácidos), en la piel o excreciones de los peces (betaína, trimetilamina) y componentes de la sangre (hemoglobina y seroalbúmina) provocan cambios en la actividad nerviosa, así como de acercamiento y reacciones de alimentación en tiburones libres. Pueden detectar estas bajas sustancias químicas mediante la acción de los sacos nasales ,constituidos por tejidos con pliegues microscópicos dispuesto en hileras, que se hallan dentro de las narinas, que además tienen un pliegue carnoso en su abertura que hace que el agua circule por un lado y hacia afuera por el otro,proporcinando un flujo continuo de agua.
Cuando el tiburón capta un estimulo químico atrayente, las branquias <<laten>> mas fuerte expulsando mayor cantidad de agua por las hendiduras branquiales, de esta forma cuando el tiburón se lanza hacia adelante, las branquias se cierran contra el cuerpo proporcionando una forma más hidrodinámica. El mecanismo concreto de orientación utilizado por los tiburones para acercarse al estimulo químico varía según la especie, algunos como la Gata Nodriza utiliza el olfativo mientras otros como los tiburones Galanos utilizan las corrientes de agua como estimulo. Las sustancia estimuladora circula libremente sobre los órganos del olfato, cuando se detectan concentraciones más altas del estimulo la reacción del tiburón es morder.
No obstante existen repelentes naturales ya que los químicos no producen resultados. Estos se hallan en animales que parecen no tener ninguna defensa sobre los atacadores pero no obstante no son atacados por tiburones. Por ejemplo la secreción protectora de Cohombro afecta tanto a receptores del olfato como a receptores del gusto, pero encontramos otras secreciones en diferentes animales capaces de repeler a los tiburones.
D/e: Tacto y Oído: Estos sentidos requieren la estimulación de células ciliadas situadas en la superficie del cuerpo. La mayoría de células ciliadas se hallan en fosetas, surcos y canales que constituyen la línea lateral del animal. La información se transmite por los nervios en forma de impulso eléctrico, las células receptoras mediante los cilios, detectan la dirección y la cantidad de movimiento. Si los cilios pequeños de estas células se inclinan hacia el grande la célula está muy estimulada y enviando muchos impulsos nerviosos, si por el contrario estos cilios pequeños se inclinan en contra de él grande se envían menos impulsos al cerebro, este mecanismo es utilizado por los tiburones para detectar corrientes de agua, controlar la dirección y localizar vibraciones, no obstante existen nervios que van desde el cerebro hacia la línea lateral, es decir, van en sentido contrario, inhibiendo las células de la línea lateral cuando el tiburón realiza movimientos bruscos evitando así la sobrecarga y fatiga de células receptoras.
El oído de los tiburones está muy relacionado con la línea lateral. En el odio interno se hallan células ciliadas que son estimuladas por vibraciones de frecuencia inferior a los mil ciclos por segundo (1000 Hz).
Los tiburones acuden a los sonidos de frecuencias entre 25 y 100 Hz, como los de baja frecuencia producidos por un pez debatiéndose.
F: Electro recepción: Los tiburones se orientan en campos bioélectricos de 0,005 micro voltios por centímetro, es decir, la mayor sensibilidad conocida en el reino animal. Las ampollas de Lorenzini, son pequeñas estructuras en forma de saco se hallan bajo la piel de la cabeza, son las que proporcionan a los tiburones el sistema electro receptor tan sensible. La intensidad del campo bioélectricos cae bruscamente con la distancia e incluso en el caso de un cuerpo humano, el campo es indetectable a mas de dos metros.
Las ampollas de Lorenzini también son sensibles a pequeños cambios (por ejemplo de corriente) dotando así al tiburón de un sentido geomagnético.
3. FUNCIONES VITALES
3.1 Respiración y circulación: En las branquias el oxigeno se extrae del agua y pasa a la sangre .Las branquias de los tiburones consisten en una serie de arcos cartilaginosos (31) que dan soporte a dos filas alternas de filamentos branquiales alargados; de estos filamentos brotan en ángulo recto laminillas secundarias aplanadas. En estas laminillas la sangre circula en sentido contrario al del agua que las baña, se crea de esta forma un flujo de contracorriente gracias al cual la absorción del oxigeno y la eliminación del dióxido de carbono se realiza de manera más eficaz .Las branquias se abren al exterior mediante las hendiduras branquiales, que suelen ser de 5 a 7.
El agua entra principalmente por la boca, pasa por las branquias y sale a través de las hendiduras branquiales.
La capacidad de transportar oxigeno de la sangre está en función del número de glóbulos rojos y de la cantidad de hemoglobina que contienen. Los tiburones típicos tienen un porcentaje de glóbulos rojos del 20 al 25 % y un contenido de hemoglobina de 6 gramos por 100 ml. Estos valores son menores en especies bentónicas .Ha y tiburones con porcentajes más altos entre el 30 y 39% de glóbulos rojos y 14 g por 100 ml como el pez martillo. Los altos niveles de hemoglobina en ciertas especies son necesarios para mantener una temperatura corporal elevada.
El corazón de los tiburones pesa lo mismo en relación al peso del cuerpo, el corazón de los tiburones relativamente activos pesan el 0,1 % del peso del cuerpo, pero esto va variando según el tamaño. El mayor tamaño del corazón de los tiburones está asociado a la temperatura elevada del cuerpo, si uno pesa más es porque tiene un ventrículo muy grueso y muscular. Todas estas características permiten la presencia de presiones ventriculares elevadas, características de los animales endotermos .
3.2 Alimentación y digestión: La mayor parte de las especies de los tiburones son muy selectivas con lo que comen (por ejemplo los carcarrínidos se alimentan de pequeños peces y calamares. Pero no todos los tiburones son tan exigentes con lo que comen y le dieta de algunas especies varían con la edad ya que la dentadura también les varia con la edad. Siendo el tiburón tigre por ejemplo el mas omnívoro y peligroso para los humanos. La forma de alimentarse varía desde arrancar los trozos de presa llevado a cabo por los tiburones típicos hasta el método de triturar llevado a cabo por las musolas. Algunos por ejemplo como el tiburón cigarro utilizan sus labios succionadores para fijarse sobre peces de gran tamaño como cetáceos. De este modo encontramos mucha variedad el tipo de alimentación, alejándose más el de filtración de plancton llevado a cabo por el tiburón ballena, peregrino y boquiancho.
Los productos de la digestión se absorben en el intestino, en los tiburones el intestino contiene la válvula espiral, que es un órgano con forma de escalera de caracol. Esta disposición le proporciona la capacidad de una máxima absorción en un espacio muy pequeño dejando sitio para un estomago e hígado de tamaño mayores, y en el caso de las hembras vivíparas dejando espacio para el desarrollo de los embriones.
Pocos tiburones tienen el estómago lleno .En cautividad un tiburón consume semanalmente entre un 3 y un 14% de su peso total o de un 2 a 0,4 % al día de su peso total. Pero la mayor parte de los tiburones comen cada dos o tres días de un 3 a un 5 % de su peso total. Estos animales pueden dejar de comer durante varios meses, tiempo en el que viven de las reservas de su hígado.
La digestión inicial es rápida, unas 24 horas, mientras que el alimento tarda de 3 a 4 días en ser evacuado completamente. El hecho de tener el intestino más caliente les permite digerir el alimento más rápidamente. La digestión varía según la especie y la temperatura a la que se encuentre.
3.3 Reproducción
En los tiburones los huevos se fecundan internamente, de esta manera se invierte más energía en producir menos crías, pero más seguras.
Los métodos de reproducción son de forma ovípara, que ponen huevos grandes y bien protegidos, y otro método de reproducción es de forma vivípara que dan a luz las crías vivas que se han nutrido a través de la placenta.
Los tiburones machos tienen un par de pterigopodios (32), son unos órganos cilíndricos de penetración formados a partir de una modificación de las aletas pélvicas. En los machos inmaduros los pterigopodios son cortos y blandos y en los individuos sexualmente maduros son largos y rígidos a causa de la calcificación.
En la copula el macho introduce uno de ellos en la abertura genital de la hembra, una vez introducido los espermatozoides salen por el poro genital del macho y son conducidos por un canal presente a lo largo del pterigopodios, asociados a este ultimo hay dos sacos musculares dirigidos hacia adelante bajo la piel del vientre, antes de la copula esto se llena de agua, la cual más tarde es expulsada para que arrastre el semen desde el pterigopodios hasta el oviducto de la hembra. Los espermatozoides se producen en testículos pares y se almacenan en los espermiductos o en sacos espermáticos accesorios (33).
En el caso de la tintoreta los espermatozoides se almacenan en capsulas protectoras llamadas espermatoforos.
El apareamiento en especies pequeñas flexibles se consigue enroscándose el macho en torno de la hembra. En especies de mayor tamaño y más rígido el macho y la hembra se orientan paralelamente cabeza con cabeza.
Hay muchas especies en las que a las hembras le podemos observar en el flanco, en el dorso, en las aletas pectorales y por encima de las branquias, cicatrices producidas por mordiscos de los machos que sirven para estimular a la hembra en la copula y en algunas especies para sujetarse a la hembra durante el acoplamiento. La acción del macho de morder a la hembra es inhibida, aunque puede llegar a causar heridas. Este es uno de los motivos por el cual la hembra tiene la piel más dura que los machos.
El apareamiento se produce más o menos un mes antes de la ovulación, durante ese periodo los espermatozoides del macho se almacenan en la glándula de la cascara (39) de la hembra. Los óvulos de la hembra se puede producir en cualquiera de los dos ovarios, o en algunas especies como el pez martillo solo en el ovario derecho. Los óvulos miden unos 5 mm de diámetro, pero en el momento de la ovulación que son expulsados estos aumentan de tamaño a unos 30 o 40mm. Estos son conducidos por los oviductos (40) hasta la glándula de la cascara donde se encuentran los espermatozoides y es donde la fecundación tiene lugar. Esta glándula segrega el recubrimiento del huevo, que se forma una capsula resistente de tipo corneo en las formas ovíparas y una membrana fina en la forma vivíparas.
Las especies ovíparas depositan los huevos sobre el fondo, donde los embriones se desarrollan nutriéndose del vitelo contenido en el huevo. Generalmente los huevos los depositan de dos en dos. El periodo de incubación dura varios meses.
Las especies vivíparas, se distinguen entre los que el embrión se nutre solamente de sus propias reservas de vitelo (ovovivíparos), y los que reciben el alimento de la madre (vivíparos verdaderos). Uno de los casos de ovovivíparos, es la mielga, que reúne varios huevos fecundados en el útero envueltas en una fina membrana. Pasados unos seis meses la membrana se rompe y cada embrión se desarrolla en el útero a costa del saco vitelino al que está unido, en el momento del nacimiento este saco de ha reabsorbido y entonces es cuando la madre expulsa unas 10 crías de 25 cm después de 22 meses de gestación
4.CONSERVACION DE LOS TIBURONES
Los peces cartilaginosos se caracterizan por su lento desarrollo de crecimiento, su edad sexual es muy tardía, baja fecundidad, y esto hace que estos animales tengan un fuerte impacto a la vulnerabilidad de los humanos. Los condrictios son afectados por la pesca, la contaminación marina (muchos condrictios mueren a causa de redes y plásticos en los que se enredan en la región branquial dejándolos sin respiración), pero la actividad que causa más impacto sin duda es la actividad pesquera, esto puede llegar a causar la perdida de muchas especies de condrictios. Otra actividad que ha hecho que se pierdan algunas especies es la contaminación marina que afecta a la fauna provocando una gran pérdida de ella.
Algunas especies de condrictios no han sido identificadas por la ciencia ya que han desaparecido antes de su descubrimiento por diversas causas. Los condrictios costeros también se ven desfavorecidos por la degradación de su fauna.
Otro factor que también influye en la pérdida de estos son los sistemas de redes protectoras para la costa.
Los condrictios, como grupo, se distribuyen en un amplio rango de ambientes, desde regiones polares hasta tropicales, desde sistemas límnicos a marinos, encontrándose en zonas costeras, oceánicas, en aguas de profundidades abisales. Sin embargo, la mayoría de las especies presentan una distribución restringida y sólo unos pocos tienen migraciones oceánicas.
Durante las últimas décadas se ha evidenciado un aumento en la utilización de condrictios como recursos comercialmente explotados, evidenciando un rápido crecimiento en tamaño y en valor de sus pesquerías alrededor del mundo. De ser una pesca con escaso valor, las pesquerías de tiburones fueron poco a poco cobrando mayor relevancia debido al agotamiento de algunas de las especies marinas tradicionales, a la facilidad de adecuar los equipos de pesca para capturar tiburones y al creciente valor de algunos de los productos derivados de éstos, pero sobre todo de uno en particular: sus aletas.
La demanda en aumento por las aletas de tiburón por parte de China fue y ha sido el motor principal para la expansión de su pesca en todos los mares del mundo ya que, han sido un elemento tradicional en la alta cocina china. El valor desproporcionado de las aletas promovió la infame práctica del aleteo (finning//), que consiste en extirpar únicamente estos apéndices y tirar el resto del cuerpo, y que estos mueran lentamente, por el simple hecho de que las aletas poseen mucho mayor valor en el mercado que todo el resto del cuerpo. Dependiendo de la especie de tiburón, del tipo y posición de la aleta, de su tamaño y del corte con el cual se extirpó, su valor fluctúa entre 5 € y 800 € por kg.3.
En México la producción de aletas de tiburón que se exporta es reducida, tan sólo 150 toneladas al año.
Se ha realizado un estudio en el cual aparece los datos de los tiburones capturados para el comercio de su aleta, los resultados son los siguientes, a partir de los pesos promedio calculados para cada uno de los diferentes tipos de aletas, se ha estimado que el número total de tiburones capturados anualmente es entre 26 y 73 millones de individuos, con un promedio de 38 millones por año.
Actualmente la captura global de peces cartilaginosos (tiburones, rayas y quimeras) sigue creciendo de forma sostenida en las últimas décadas.
5. DISTRIBUCION DE CONDRICTIOS.
La distribución de los tiburones en el planeta obedece dos grandes líneas, según la temperatura y según la profundidad. Según la temperatura nos podemos encontrar tiburones de aguas tropicales, de aguas templadas y de aguas frías.
La temperatura de las zonas donde habitan es superior a 21º. Entre ellos se encuentran los peces martillos, tiburón alfombra, tiburón ballena, pintarrojas colilargas y angelotes. Algunos son nadadores activos que están en continuo movimiento y los que viven en el fondo que se mueven muy poco. Los nadadores activos pueden viajar distancias considerables cada día y algunos realizan migraciones estacionales, durante esas migraciones siguen los cambios de temperaturas y en el invierno se hallan próximos al ecuador y en verano se desplazan al sur. Entre ellos se encuentra el tiburón tigre, tiburón sarda, tiburón arenero, pez martillo, pez ballena, entre muchos otros.
El tiburón sarda también recibe el nombre de tiburón de agua dulce, ya que a veces penetra en ríos y lagos cercanos a su área de distribución, como en el amazonas, lago de Nicaragua. Se dice que la causa de que entre en aguas dulces es para explorar nuevos recursos alimentarios, ya que no viven todo el tiempo allí si no que están durante varias semanas, e incluso para desprenderse de parásitos de aguas marinas que no sobreviven a aguas dulces.
Las especies más pequeñas se encuentran en regiones limitadas indo-pacíficas, entre ellas se encuentra la cabeza de flecha, tiburón coralino de puntas blancas, tiburón cola manchada, tiburón galano dentudo, tiburón gris…
Hay un interesante modelo de distribución que afecta a pequeñas especies tropicales, las cuales se encuentran en el atlántico occidental y en el pacifico oriental a ambos lados de América central. Algunas de estas especies son, pez martillo cuchara, tiburón poroso. Esta distribución se debe a la elevación geológica de América central, este fenómeno tuvo lugar hace unos tres millones de años. Antes de que esto sucediera el atlántico y el pacifico tropical formaban una sola masa de agua. Con el tiempo las poblaciones de ambos océanos se fueron divergiendo hasta constituir especies diferentes. Estas se transformaron en especies hermanas, una en la costa atlántica y otra en el pacifico de la América central.
Las especies más pequeñas, que llegan a alcanzar solo un metro de longitud, tienen distribuciones limitadas. Estos se encuentran en un archipiélago o en una región del océano determinada. La limitación de su territorio se debe a la incapacidad de nadar grandes distancias. Algunas de estas especies son, tiburón de cabeza plana, tiburón hocicudo gris, tiburón de aleta ancha, tiburón nervioso…
Al igual que las especies más pequeñas, lo tiburones que viven en los fondos oceánicos también tienen una distribución pequeña. Pasan la mayor parte del tiempo en reposo sobre el fondo y solo se mueven para capturar el alimento. Muchos de ellos se quedan camuflados y quietos esperando que alguna presa se acerque a ellos y ni siquiera se tengan que mover para capturar el alimento. Hay un estudio en el cual se dice que este tipo de tiburones en toda su vida tan solo recorren unos pocos de kilómetros desde el lugar de donde nacieron. Algunos de estos tiburones son los pintarrojas colilargas, tiburones alfombra, y varias especies de angelotes.
Tiburones de aguas templadas.
Viven en mares cuya temperatura oscila entre 10 y 21º. Comprenden algunos carcarrínidos, heterodóntidos, alópidos, escuatínidos...
Hay tiburones en estas aguas que son nadadores activos que realizan migraciones siguiendo los cambios de temperatura del agua, en invierno se hallan más cerca del ecuador y en verano se alejan. Las especies mayores se encuentran prácticamente en todo el mundo, pero prefieren aguas más frías y tienen una distribución anti tropical, esto quiere decir que se encuentran en poblaciones en ambos hemisferios y están ausentes en mares tropicales o ecuatoriales. Las especies de distribución extensa son lámnidos, el marrajo y el jaquetón, el peregrino, zorros marinos…la tintoreta es probablemente una de las especies más viajeras, individuos marcados en Nueva York fueron recuperados en costas españolas, otros marcados en Inglaterra fueron recuperados en Nueva York y Brasil.
Las especies citadas son más comunes al norte o al sur en zonas cálidas, a veces también están presentes en aguas profundas y frías de las regiones tropicales. En estas zonas la temperatura en la superficie puede ser de 27º y en la profundidad de 30 y 60 metros la temperatura puede bajar hasta 15º. La tintoreta por ejemplo llega a alcanzar unos 60 metros en aguas tropicales. El cailón salmonero se encuentra en aguas frías y templadas del pacifico norte, tiene una distribución anti tropical en el atlántico norte y sur, el indico y los limites meridionales del pacifico.
Las especies de tiburones de aguas templadas más pequeñas tienen un área de distribución un poco más limitada que las especies de mayor tamaño. Los tiburones bentónicos son pequeños y no sobrepasan los dos metros de longitud. Al desplazarse muy poco su distribución son muy pequeñas. Solo se encuentran junto a un archipiélago o una región concreta del mar, entre ellos los angelotes, tiburones sierra, pintarrojas…
Tiburones de aguas frías.
Estas aguas están por debajo de 10º. Habitan muy al norte o muy al sur, en los océanos árticos o antárticos y en regiones próximas, otros viven en aguas profundas y frías de las zonas templadas e incluso tropicales. Una de las especies como la papilona ha sido capturada a unos 1500 metros de profundidad, otra el tiburón boreal, se ha encontrado bajo la banquisa polar. Otro de ellos son las cañabotas, pintarrojas, tiburones duendes… también los hay nadadores activos y otros que habitan en el fondo. Según los estudios realizados recientemente los tiburones nadadores activos se distribuyen prácticamente por todo el mundo. En los extremos norte y sur ascienden hasta aguas poco profundas, sobre todo en invierno, pero en otras zonas se encuentran a mas de 300 metros de la superficie, donde el agua tiene más o menos la misma temperatura que las aguas polares. Ejemplos de este grupo, cañabotas, tiburón gorguera, musolón de aleta larga, tiburón duende. Las especies menores de este grupo viven a profundidades de 300 o más metros. En las regiones polares no hay constancia de que suban a la superficie, tienen una distribución extensa.
Las especies bentónicas se hallan únicamente en zonas muy profundas y nunca se acercan a la superficie, todas las especies pertenecientes a este grupo miden menos de un metro y tienen áreas muy restringidas. Son sedimentarias y en toda su vida se han desplazado en una pequeña distancia. Los colayos están distribuidos por todo el mundo.
En algunas zonas determinadas especies viven a diferentes profundidades según la temperatura, esto ocurre en regiones tropicales donde las variaciones de temperaturas son muy marcadas. En el centro del océano tropical no se encuentra el pez martillo ni la mayor parte de carcarrínidos, ni siquiera cerca de la superficie. El tiburón oceánico, prefiere aguas tropicales que tengan por lo menos 60 metros de profundidad. No se acercan a la orilla, pero si se encuentran en las capas superiores. Los tiburones pelágicos, además del tiburón oceánico y la tintoreta, también comprende el tiburón ballena, el marrajo, el tiburón peregrino…
Los nadadores activos de aguas frías siempre se comportan como especies de aguas intermedias, situándose a la profundidad en la que se halla la temperatura que les corresponden.
La distribución de los condrictios es mundial, se hallan en todas las aguas marinas del mundo, desde las partes más profundas del océano a las aguas más someras de los trópicos, desde las aguas heladas polares hasta los ríos y lagos templados y tropicales.
Autoras: Sara Mª Álvarez Gómez
Mariola Alonso Adones
Proyecto de Innovación Zoologia.Universidad de Sevilla.
24/Enero/2011
INDICE.
1. Origen y evolución de los condrictios
· Paso 1. Filogenia de los tres reinos de la vida.
· Paso 2. Filogenia de los animales.
· Paso 3. Filogenia, origen y evolución de los cordados.
-Sinapomorfias de los cordados, características comunes y diferenciables
· Paso 4. Origen y evolución de los vertebrados.
- El origen del hueso.
- El origen de las mandíbulas
- Sinapomorfias de los vertebrados
· Paso 5. Filogenia Gnatostomados.
- Sinapomorfias de gnatostomados.
· Paso 6. Filogenia Condrictios. Tiburones.
- Origen de los condrictios
- - Sinapomorfias de los condrictios
- Sinapomorfias de Holocefalos.
- Sinapomorfias de elasmobranquios.
2. Organización corporal de los condrictios.
2.1 Forma.
2.2 Tamaño
2.3 Piel.
2.4 Aletas.
2.5 Dientes.
2.6 Sentidos.
a. Vista.
b. Olfato.
c. Gusto.
d. Tacto.
e. Oído.
f. Electro recepción.
3. Funciones vitales.
3.1Respiración y circulación.
3.2 Alimentación y digestión.
3.3 Reproducción.
4. Conservación de los tiburones.
5. Distribución de los condrictios.
1. ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS CONDRICTIOS.
FILOGENIA DE LOS TRES REINOS DE LA VIDA
FILOGENIA ANIMALES
- En la filogenia de los animales estos se diferencian en radiados y bilaterales. Los radiados presentan varios planos de simetría y los bilaterales son los que presentan simetría bilateral, es decir 2 planos.
-En los bilaterales encontramos tres grandes grupos, los acelomados, los pseudocelomados y los celomados. Los cordados pertenecen a los celomados porque tienen una cavidad interna llena de líquido llamada celoma.
-Dentro de los celomados se distinguen dos líneas, los protostomos y los deuterostomos, estas dos líneas se diferencian por caracteres embriológicos.
FILOGENIA, ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS CORDADOS.
3.1 Sinapomorfias de los Cordados, Características comunes y diferenciables.
- Poseen un tubo nervioso central hueco (Epineuros), en el resto de los filos es macizo y ventral.
- Tienen la notocorda (4) por debajo del tubo nervioso.
- Su faringe posee aberturas pareadas.
- Cola post-anal para la propulsión
- Es Homologo al tiroides de los vertebrados.
ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS VERTEBRADOS
-Los primeros vertebrados fueron los agnatos seguidos de los gnatostomados.
4.1 El origen de las mandíbulas
Hay dos teorías que explican la aparición de las mandíbulas:
- ·Teoría 1: Es la Teoría seriada que dice que se originaron a partir de los dos primeros arcos branquiales (5) cartilaginosos, estos arcos ayudaban a sostener las branquias.
- Teoría 2: Es la Teoría seriada que expone que la mandíbula se origino a partir de contribuciones de los arcos y neurocraneo (6).
-La aparición de las mandíbulas tuvo gran ventaja, la fundamental es que les permitió una gran radiación de especies de vertebrados ya que la mandíbula permitió la captura de grandes presas alcanzando así mayores fases metabólicas. Si las mandíbulas no hubieran aparecido este grupo se reduciría a un hábitat bentónico donde todos seria filtradores.
4.3. Sinapomorfias de los vertebrados
Evolutivamente los vertebrados presentan tres innovaciones:
· Innovaciones anatómicas: presentan cráneo por eso se les llama craniotas, aumentan de tamaño su cerebro, tienen miómeros W (7) y un corazón con varias cámaras
· Innovaciones embriológicas: se produce una duplicación de los genes Hox (8), aparecen las crestas neurales (9) y las placodas ectodérmicas.
· innovaciones fisiológicas: se desacopla la fase anaeróbica- fase aeróbica y aparecen los tejidos mineralizados, por ejemplo los huesos que poseen esmalte.
GNASTOSTOMADOS (35)
5.1 Sinapomorfias de los gnatostomados
- · Presentan mandíbulas
- · Poseen pares de apéndices (10)
- · Tienen una musculatura branquial más robusta
- · Sus vertebras están completas con centro vertebral.
- · Los nervios tienen vainas de mielina (11)
- · Tienen cuatro pares de genes Hox y sufren una nueva duplicación.
CONDRICTIOS.TIBURON
6.1 Origen de los condrictios (36)
Radiación de Condrictios en el Paleozoico:
En el devónico tardío aparecieron los primeros tiburones, que vivían en agua dulce, los primeros condrictios se identifican por la forma de los dientes, con poco desarrollo de las raíces.
Aunque no hay evidencia de hueso alrededor de sus bases, el diente se integra por la dentina cubierto con una capa. La cúspide central de los tiburones es el Cladoselache (42) y Xenacanthus es una forma más especializada de este tiburón primitivo.
El tiburón Cladoselache se puede denominar el tiburón primitivo, media unos 2 metros de largo cuando estaba bien desarrollado, con grandes aletas .La boca permaneció cinco años separada de las aberturas branquiales externas a cada lado de la cabeza. La boca se abrió en fase terminal, y los ligamentos adjuntos al Palatocuadrado se unieron firmemente al condrocráneo. La mandíbula también obtuvo algún apoyo del segundo arco branquial, el arco hioideo.
Hay múltiples sitios de suspensión de la mandíbula superior, que pudo haber sido la condición ancestral de gnatóstomos.
El bostezo fue grande, la mandíbula se extiende muy por detrás del resto del cráneo. El diente triple puede que sea eficaz para la alimentación de presas de cuerpo blando, como los peces o cefalópodos que podrían ser tragadas enteras o cortadas por las cúspides filo de cuchillo
Los dientes se desgastaban y los bordes de corte se embotaban. En los tiburones cada diente en el borde funcional de la mandíbula es más que un miembro de una espiral de dientes, estos dientes están unidos a una banda de ligamentos por el interior del cartílago de la mandíbula muy por debajo de la capa carnosa de la boca.
Detrás de los dientes funcionales hay una serie de dientes en desarrollo. Esta serie de dientes está presente en todos los tiburones, vivos y extintos.
El cuerpo de Cladoselache sólo fue apoyado por una notocorda, los arcos neurales cartilaginosos le daban protección a la médula espinal. Las aletas de Cladoselache consistían en dos aletas dorsales, a la par aletas pectorales y pélvicas, y una cola bien desarrollada bifurcada. Las aletas dorsales fueron precedidas por espinas gruesas, de sección triangular y se piensa que han sido cubiertos por los tejidos blandos durante la vida de los tiburones.
En las primeras radiaciones de los tiburones, casi todos los tipos de estos parecen haber tenido un tipo diferente de organización interna de la aleta pectoral. Las aletas pectorales parecen haber tenido poca capacidad para modificar su ángulo de contacto con el agua. Las aletas pélvicas eran más pequeños, pero distintas a las pectorales. Algunas especies tenían aletas pélvicas con claspers (43).
La aleta caudal del Cladoselache era distintiva, simétrica a la vista, su estructura interna y sus elementos simétricos se asemejan a los arcos que protegen los vasos sanguíneos caudal de tiburones existentes. En la base de la aleta caudal se emparejaron las quillas laterales, que son la identificación de las características existentes de los nadadores pelágicos rápida.
La piel tenía sólo algunas escamas, que se limitaron a las de la aleta, alrededor del ojo, y dentro de la boca detrás de los dientes. Los dientes estaban recubiertos por una especie de esmalte denominado escamas placoideas. Los tiburones según iban evolucionando iban teniendo varios huecos detrás de los dientes.
La mayoría de los tiburones iniciales, y Cladoselache en particular, fueron probablemente depredadores pelágicos La falta de dentículos del cuerpo y la calcificación sugiere una tendencia a reducir el peso y por lo tanto aumentar la flotabilidad.
La presencia de claspers pélvicos muestra que algunos tiburones del Paleozoico tenía fertilización interna. Uno de los fósiles pueden ser pareja que murió en una posición precopulatorio cortejo, con la hembra agarra espina dorsal de los machos en sus mandíbulas.
Otro grupo a principio de los condrictios, era el Edestoids, estos tenían grandes aletas pectorales y rígidas, eran simétricas, y su cola estaba profundamente bifurcada. Entre los tiburones existentes, estas características son de las especies oceánicas de natación rápida. El edestoids tenía una dentición peculiar. La mayoría de las vueltas de dientes se redujeron en gran medida, la fila central del diente de la mandíbula fue enormemente ampliada, y cada diente entrelazados con los dientes adyacentes en su base.
Varios miembros de esta espiral de dientes eran funcionales a la vez. Había dientes para la trituración de cáscara presa, y otros en forma de hoja del cuchillo. La mayoría de edestoids sustituía sus dientes rápido, los dientes desgastados se desprenden de la punta de la mandíbula.
Por el contrario, Helicoprion conservaba todos sus dientes en una sala especializada. Una de las veintena de géneros producidos en la radiación temprana de condrictios fue Xenacanthus (40),que tenia la suspensión de la mandíbula y el cráneo similar a Cladoselache. El Xenacanthus era de agua dulce, con aletas muy robustas y muy calcificadas, y un esqueleto cartilaginoso que disminuía su flotabilidad. El Xenacanthus apareció en el Devónico y sobrevivió hasta el Triásico, cuando se extinguieron sin dejar descendientes directos. Los detalles de sus branquias y aletas esqueletos indican que Xenacanthus están en la base del linaje de elasmobranquios.
Radiación de condrictios en el Mesozoico
La Evolución de condrictios implica cambios en la alimentación y el aparato locomotor. Las especies que exhiben estas modificaciones aparecen en el Carbonífero, y esta radiación de elasmobranquios madre floreció hasta el Cretácico Tardío. Hybodus (41) fue un conocido género del Triásico Tardío hasta el Cretácico. Tenemos esqueletos completos de 2 metros de longitud que se parecen mucho a los tiburones modernos, excepto que la boca es terminal, no encastillados debajo de una tribuna sensorial.
La dentición de los tiburones Hybodus fue fundamental para su éxito. En dientes anteriores había cúspides afiladas y parece que se han utilizado para la perforación, explotación, y en alimentos más blandos. Los dientes posteriores eran fuertes. Este pertenece al género Heterodonto (44)
Los tiburones heterodontos se alimentan de pequeños cangrejos, pescados, camarones, erizos de mar, mejillones, almejas y ostras. Los dientes anteriores fuerte aprovechar y matar a los alimentos de cuerpo blando y los dientes posteriores para aplastar los caparazones de crustáceos y moluscos.
Los tiburones Hybodus también mostraban los avances en la estructura de las aletas pectorales y pélvicas que les hizo más móviles que a los anteriores. Tenían pares de aletas con el apoyo estrecho formado por tres cartílagos. La estrecha base de la aleta permite ser girado a diferentes ángulos
La hoja de la aleta también cambió: Los radiales cartilaginosos fueron segmentados y no se extienden al margen de la aleta. La aleta flexible se extendía desde el exterior al margen de la aleta. La movilidad y la flexibilidad de estas aletas permiten que sean utilizados para el manejo de formas que parecen imposibles para estos tiburones. Estas van asumiendo formas diferentes, las aletas pectorales pueden producir elevación anterior, la ayuda en la conversión, o estabilizar el movimiento en línea recta.
La aleta caudal asumió nuevas funciones y una forma de la aleta anal fue alterada por la reducción del lóbulo Este arreglo de aleta de la cola se conoce generalmente como heterocerca. El valor de la cola de elasmobranquios heterocerca radica en su flexibilidad y el control de la forma y fuerza. Esa distribución de la fuerza producida hacia adelante y empuje hacia arriba que podía levantar un tiburón de una posición de reposo o contrarrestar su tendencia a hundirse como cisne horizontalmente.
Otros cambios morfológicos en los tiburones del mesozoico incluyen la aparición de un conjunto completo de arcos que protegen las arterias y las venas corriendo por debajo de la notocorda.
La aleta caudal de Hybodus se redujo, y probablemente movían en el fondo marino con sus aletas pectorales . A pesar de su variedad y el éxito durante el Mesozoico, esta radiación de elasmobranquios se convirtió cada vez más raros y desapareció al final del Mesozoico
Radiación actual de Condrictios -Cenozoico
El primer representante de la radiación existente de elasmobranquios apareció en el Triásico.
En el Jurásico, los tiburones de aspecto moderno han evolucionado, y un sorprendente número de géneros del Jurásico y Cretácico aún existen. La diferencia más visible entre la mayoría de los miembros de las radiaciones de antes y tiburones existentes es la tribuna o morro que sobresale de la boca ventral colocado en la mayoría de las formas existentes.
Menos obvio, pero de gran importancia, fue el desarrollo de las vértebras sólidas, calcificada que constreñido y en algunas especies, incluso reemplazado gran parte de la notocorda. Una tercera innovación de los elasmobranquios existentes es más grueso y más estructuralmente complejo material similar al del esmalte en los dientes que se ve en los grupos anteriores
6.2 Sinapomorfias (12) de los condrictios actuales
· -Presentan un esqueleto cartilaginoso calcificado.
· -Tienen escamas placoideas (13).
· -Un cráneo sin suturas.
· -Los dientes no los tienen generalmente fusionados a las mandíbulas y son reemplazados continuamente.
· -Los radios de las aletas córneos son epidérmicos. Aparecen aletas muy flexibles llamadas ceratoriquias.
· -Tienen un conducto endolinfático (14) que comunica el utrículo (15) y el sáculo (16) en el laberinto del oído interno.
· -Las aberturas nasales ventrales imperfectamente divididas por un septo (17) en dos orificios: incurrente y excurrente (18).
· -Ausencia de vejiga natatoria y de pulmones
· -Intestinos con válvula rectal y espiral.
· -En las formas modernas de los condrictios hay una fertilización interna, las aletas pélvicas se adaptan y forman “claspers pélvicos” que en machos permite introducir el esperma en las hembras.
6.3 Sinapomorfias de Holocefalos
· -El origen de los Holocefalos está en el Devónico superior. Aparecieron fósiles de Holocefalos modernos en el Jurásico.
· -Las placas dentarias están en continuo crecimiento.
· -El opérculo (19) blando esta sobre las cuatro aberturas branquiales.
· -El Palatocuadrado (20) esta fusionado al cráneo, por ello tiene suspensión holostílica (21)
· -No tiene espiráculo (22), escamas placoideas, estómago, costillas ni cloaca.
· -La abertura anal y urogenital están separadas.
· -Son ovíparos, además de claspers pélvicos poseen claspers cefálicos.
6.4 Sinapomorfias de Elasmobranquios
· -Tienen múltiples aberturas branquiales a cada lado del cuerpo
· -Presentan espiráculo, escamas placoideas y tienen algunas costillas presentes.
· -Los machos no tienen claspers cefálicos
· -Han evolucionado de suspensión anfistílica (23) que tenían tiburones primitivos a suspensión hiostília (24) de los actuales.
· -Los arcos branquiales están situados posterior al neurocraneo.
· -Poseen numerosos dientes con reemplazamiento rápido.
·
·
2. ORGANIZACIÓN CORPORAL DE LA CLASE DE LOS CONDRICTIOS.
2.1 Forma: Son peces grandes con cuerpo fusiforme (25) y esbelto.
Los tiburones tienen una forma aerodinámica, lo que les permite mover su pesado cuerpo con tanta facilidad y rapidez por el agua. Un tiburón típico tiene un hocico más afilado hacia la punta, las aletas pectorales son alargadas y poseen una larga aleta caudal (26) con el lóbulo superior más largo que el inferior y un pedúnculo caudal grueso.
La parte delantera es aplanada para reducir la resistencia al agua durante los rápidos giros y para permitir el movimiento lateral durante la natación normal. La parte media del cuerpo es más elevada y actúa como punto de apoyo para los giros.
2.2 Tamaño:, miden unos dos metros de media. Los tres peces más grandes del mar son: el tiburón ballena, el tiburón peregrino y el tiburón bocudo. El tiburón medio mide de 60 a 90 centímetros. El tiburón más pequeño del mundo es el melgacho enano, que cabe en la palma de la mano.
2.3 Piel: presenta dentículos dérmicos (como una especie de armadura flexible) que le dan su textura característica de papel de lija. Cada dentículo consta de una placa basal aplanada, un pedículo que sobresale al exterior. La disposición regular de los dentículos canaliza el agua produciendo un flujo laminar que disminuye el rozamiento. Esta disposición de los dentículos hace que los tiburones sean hidrodinámicamente silenciosos. Los dentículos de los tiburones más rápidos son de menor tamaño y más ligeros que de los tiburones bentónicos (27).
Poseen una musculatura blanca y roja.
-La musculatura roja se dispone en una fina capa por debajo de la piel y por encima de la musculatura blanca. Esta musculatura tiene buen riesgo sanguíneo y utiliza la oxidación aérobica como fuente de energía. Se utiliza en la natación lenta y sostenida, suele presentar el 11 % de la musculatura total.
- La musculatura blanca esta poco irrigada y utiliza la energía producida por la degradación anaeróbica del glucógeno y entra en función durante los momentos de natación rápida, como funciona sin oxigeno no puede mantener durante mucho tiempo la alta velocidad, cansándose el tiburón rápidamente.
2.4 Aletas: Proporcionan a los tiburones fuerza de sustentación, aceleración, capacidad de giro y de frenado y evita los movimientos de cabeceo, balanceo y guiñada. En el tiburón típico la disposición de las aletas pectorales y dorsales (28) proporcionan una aceleración poco espectacular, pero la distancia que las separa es adecuada para interactuar con el flujo de agua e incrementar el rendimiento y el empuje.
Las aletas del tiburón tienen dos funciones principales:
1. En primer lugar, evitar que el tiburón gire sobre sí mismo.
-Los tiburones tienen una o dos aletas dorsales que estabilizan su cuerpo.
-Las aletas anal (29) y pélvica (30) tienen la misma función.
2. En segundo lugar, propulsar y controlar la dirección.
-Las aletas pectorales evitan que el tiburón se incline hacia arriba o hacia abajo y se mueva de forma desequilibrada.
-Las aletas pectorales dobles elevan al tiburón cuando nada para impedir que se hunda.
-La aleta caudal propulsa al tiburón hacia delante.
2.5 Dientes: se renuevan continuamente a lo largo de su vida. No están adheridos directamente al cartílago mandibular sino anclados a una capa de tejido llamada epitelio basal; los dientes se forman en una hendidura que hay en la parte interior del cartílago de la mandíbula y se desplazan progresivamente hacia adelante sobre el epitelio basal erupcionando y perforando el tejido suave que los recubría ocupando de esta manera el lugar que le corresponde en la hilera de dientes funcionales. Cada diente dura entre 8 y 15 días durante el primer año de vida. Cada tiburón presenta una característica distinta en su dentadura. Si observamos detenidamente diferentes dientes de tiburón, en todos podemos encontrar una característica común: son puntiagudos y extremadamente filosos.
En la mayoría de las especies más peligrosas de tiburones, los dientes superiores son más anchos y más triangulares que los inferiores. Cuando el tiburón ataca, los dientes inferiores generalmente puntiagudos, capturan la presa y los superiores son utilizados para desgarrar la carne.
2.6 Sentidos:
a. Vista: Los ojos son iguales a lo de los vertebrados, tienen un globo ocular rígido que encierra una zona receptora sensible a la luz (la retina), esta retina tiene células que funcionan con escasa luz (bastones) pero también cuentan de células que funcionan a plena luz del día (conos).Los ojos de tiburones activos en aguas poco profundas (ej. suños o tiburones alfombra) miden menos del 1% de la longitud total del cuerpo por lo que estos confían más en otros sentidos.
Las especies predadoras activas en aguas intermedias tienen los ojos más grandes.
Las especies que actúan en aguas más profundas (ej. Zorros de anteojos) tienen los ojos muy grandes pudiendo medir hasta 1/5 parte del tamaño de la cabeza, y estos están orientados hacia arriba para facilitar la visión de la presa que este atacando.
Casi todos los tiburones poseen parpados móviles o inmóviles que recubre el ojo pero esta no es necesaria para taparlo ni lubricarlo. Una característica muy importante de los ojos es la presencia de una pantalla reflectora (tapetum) (37) detrás de la retina. Esta capa está formada por unas células que actúan como espejos reflejando hasta el 90% de la luz de algunos colores hacia las células receptoras de la retina. Este efecto aumenta la sensibilidad de la retina y produce un brillo similar al de los gatos. Por ejemplo la Tintorera posee Tapetum en su ojo.
B/c: Olfato y Gusto: Los tiburones presentan una gran sensibilidad a las sustancias químicas a estímulos del olfato y del gusto. En los sacos olfativos, en el hocico del tiburón reside la sensibilidad química fina (olfato), mientras que los receptores gustativos (38) se encuentran en la boca y faringe, permitiendo una discriminación final del alimento antes de tragarlo. Se registran cambios eléctricos en los órganos olfativos o en el cerebro llevando a cabo respuestas del sistema nervioso por la detección de sustancias químicas en los órganos sensoriales.
Varias sustancias presentes en la carne (aminoácidos), en la piel o excreciones de los peces (betaína, trimetilamina) y componentes de la sangre (hemoglobina y seroalbúmina) provocan cambios en la actividad nerviosa, así como de acercamiento y reacciones de alimentación en tiburones libres. Pueden detectar estas bajas sustancias químicas mediante la acción de los sacos nasales ,constituidos por tejidos con pliegues microscópicos dispuesto en hileras, que se hallan dentro de las narinas, que además tienen un pliegue carnoso en su abertura que hace que el agua circule por un lado y hacia afuera por el otro,proporcinando un flujo continuo de agua.
Cuando el tiburón capta un estimulo químico atrayente, las branquias <<laten>> mas fuerte expulsando mayor cantidad de agua por las hendiduras branquiales, de esta forma cuando el tiburón se lanza hacia adelante, las branquias se cierran contra el cuerpo proporcionando una forma más hidrodinámica. El mecanismo concreto de orientación utilizado por los tiburones para acercarse al estimulo químico varía según la especie, algunos como la Gata Nodriza utiliza el olfativo mientras otros como los tiburones Galanos utilizan las corrientes de agua como estimulo. Las sustancia estimuladora circula libremente sobre los órganos del olfato, cuando se detectan concentraciones más altas del estimulo la reacción del tiburón es morder.
No obstante existen repelentes naturales ya que los químicos no producen resultados. Estos se hallan en animales que parecen no tener ninguna defensa sobre los atacadores pero no obstante no son atacados por tiburones. Por ejemplo la secreción protectora de Cohombro afecta tanto a receptores del olfato como a receptores del gusto, pero encontramos otras secreciones en diferentes animales capaces de repeler a los tiburones.
D/e: Tacto y Oído: Estos sentidos requieren la estimulación de células ciliadas situadas en la superficie del cuerpo. La mayoría de células ciliadas se hallan en fosetas, surcos y canales que constituyen la línea lateral del animal. La información se transmite por los nervios en forma de impulso eléctrico, las células receptoras mediante los cilios, detectan la dirección y la cantidad de movimiento. Si los cilios pequeños de estas células se inclinan hacia el grande la célula está muy estimulada y enviando muchos impulsos nerviosos, si por el contrario estos cilios pequeños se inclinan en contra de él grande se envían menos impulsos al cerebro, este mecanismo es utilizado por los tiburones para detectar corrientes de agua, controlar la dirección y localizar vibraciones, no obstante existen nervios que van desde el cerebro hacia la línea lateral, es decir, van en sentido contrario, inhibiendo las células de la línea lateral cuando el tiburón realiza movimientos bruscos evitando así la sobrecarga y fatiga de células receptoras.
El oído de los tiburones está muy relacionado con la línea lateral. En el odio interno se hallan células ciliadas que son estimuladas por vibraciones de frecuencia inferior a los mil ciclos por segundo (1000 Hz).
Los tiburones acuden a los sonidos de frecuencias entre 25 y 100 Hz, como los de baja frecuencia producidos por un pez debatiéndose.
F: Electro recepción: Los tiburones se orientan en campos bioélectricos de 0,005 micro voltios por centímetro, es decir, la mayor sensibilidad conocida en el reino animal. Las ampollas de Lorenzini, son pequeñas estructuras en forma de saco se hallan bajo la piel de la cabeza, son las que proporcionan a los tiburones el sistema electro receptor tan sensible. La intensidad del campo bioélectricos cae bruscamente con la distancia e incluso en el caso de un cuerpo humano, el campo es indetectable a mas de dos metros.
Las ampollas de Lorenzini también son sensibles a pequeños cambios (por ejemplo de corriente) dotando así al tiburón de un sentido geomagnético.
3. FUNCIONES VITALES
3.1 Respiración y circulación: En las branquias el oxigeno se extrae del agua y pasa a la sangre .Las branquias de los tiburones consisten en una serie de arcos cartilaginosos (31) que dan soporte a dos filas alternas de filamentos branquiales alargados; de estos filamentos brotan en ángulo recto laminillas secundarias aplanadas. En estas laminillas la sangre circula en sentido contrario al del agua que las baña, se crea de esta forma un flujo de contracorriente gracias al cual la absorción del oxigeno y la eliminación del dióxido de carbono se realiza de manera más eficaz .Las branquias se abren al exterior mediante las hendiduras branquiales, que suelen ser de 5 a 7.
El agua entra principalmente por la boca, pasa por las branquias y sale a través de las hendiduras branquiales.
La capacidad de transportar oxigeno de la sangre está en función del número de glóbulos rojos y de la cantidad de hemoglobina que contienen. Los tiburones típicos tienen un porcentaje de glóbulos rojos del 20 al 25 % y un contenido de hemoglobina de 6 gramos por 100 ml. Estos valores son menores en especies bentónicas .Ha y tiburones con porcentajes más altos entre el 30 y 39% de glóbulos rojos y 14 g por 100 ml como el pez martillo. Los altos niveles de hemoglobina en ciertas especies son necesarios para mantener una temperatura corporal elevada.
El corazón de los tiburones pesa lo mismo en relación al peso del cuerpo, el corazón de los tiburones relativamente activos pesan el 0,1 % del peso del cuerpo, pero esto va variando según el tamaño. El mayor tamaño del corazón de los tiburones está asociado a la temperatura elevada del cuerpo, si uno pesa más es porque tiene un ventrículo muy grueso y muscular. Todas estas características permiten la presencia de presiones ventriculares elevadas, características de los animales endotermos .
3.2 Alimentación y digestión: La mayor parte de las especies de los tiburones son muy selectivas con lo que comen (por ejemplo los carcarrínidos se alimentan de pequeños peces y calamares. Pero no todos los tiburones son tan exigentes con lo que comen y le dieta de algunas especies varían con la edad ya que la dentadura también les varia con la edad. Siendo el tiburón tigre por ejemplo el mas omnívoro y peligroso para los humanos. La forma de alimentarse varía desde arrancar los trozos de presa llevado a cabo por los tiburones típicos hasta el método de triturar llevado a cabo por las musolas. Algunos por ejemplo como el tiburón cigarro utilizan sus labios succionadores para fijarse sobre peces de gran tamaño como cetáceos. De este modo encontramos mucha variedad el tipo de alimentación, alejándose más el de filtración de plancton llevado a cabo por el tiburón ballena, peregrino y boquiancho.
Los productos de la digestión se absorben en el intestino, en los tiburones el intestino contiene la válvula espiral, que es un órgano con forma de escalera de caracol. Esta disposición le proporciona la capacidad de una máxima absorción en un espacio muy pequeño dejando sitio para un estomago e hígado de tamaño mayores, y en el caso de las hembras vivíparas dejando espacio para el desarrollo de los embriones.
Pocos tiburones tienen el estómago lleno .En cautividad un tiburón consume semanalmente entre un 3 y un 14% de su peso total o de un 2 a 0,4 % al día de su peso total. Pero la mayor parte de los tiburones comen cada dos o tres días de un 3 a un 5 % de su peso total. Estos animales pueden dejar de comer durante varios meses, tiempo en el que viven de las reservas de su hígado.
La digestión inicial es rápida, unas 24 horas, mientras que el alimento tarda de 3 a 4 días en ser evacuado completamente. El hecho de tener el intestino más caliente les permite digerir el alimento más rápidamente. La digestión varía según la especie y la temperatura a la que se encuentre.
3.3 Reproducción
En los tiburones los huevos se fecundan internamente, de esta manera se invierte más energía en producir menos crías, pero más seguras.
Los métodos de reproducción son de forma ovípara, que ponen huevos grandes y bien protegidos, y otro método de reproducción es de forma vivípara que dan a luz las crías vivas que se han nutrido a través de la placenta.
Los tiburones machos tienen un par de pterigopodios (32), son unos órganos cilíndricos de penetración formados a partir de una modificación de las aletas pélvicas. En los machos inmaduros los pterigopodios son cortos y blandos y en los individuos sexualmente maduros son largos y rígidos a causa de la calcificación.
En la copula el macho introduce uno de ellos en la abertura genital de la hembra, una vez introducido los espermatozoides salen por el poro genital del macho y son conducidos por un canal presente a lo largo del pterigopodios, asociados a este ultimo hay dos sacos musculares dirigidos hacia adelante bajo la piel del vientre, antes de la copula esto se llena de agua, la cual más tarde es expulsada para que arrastre el semen desde el pterigopodios hasta el oviducto de la hembra. Los espermatozoides se producen en testículos pares y se almacenan en los espermiductos o en sacos espermáticos accesorios (33).
En el caso de la tintoreta los espermatozoides se almacenan en capsulas protectoras llamadas espermatoforos.
El apareamiento en especies pequeñas flexibles se consigue enroscándose el macho en torno de la hembra. En especies de mayor tamaño y más rígido el macho y la hembra se orientan paralelamente cabeza con cabeza.
Hay muchas especies en las que a las hembras le podemos observar en el flanco, en el dorso, en las aletas pectorales y por encima de las branquias, cicatrices producidas por mordiscos de los machos que sirven para estimular a la hembra en la copula y en algunas especies para sujetarse a la hembra durante el acoplamiento. La acción del macho de morder a la hembra es inhibida, aunque puede llegar a causar heridas. Este es uno de los motivos por el cual la hembra tiene la piel más dura que los machos.
El apareamiento se produce más o menos un mes antes de la ovulación, durante ese periodo los espermatozoides del macho se almacenan en la glándula de la cascara (39) de la hembra. Los óvulos de la hembra se puede producir en cualquiera de los dos ovarios, o en algunas especies como el pez martillo solo en el ovario derecho. Los óvulos miden unos 5 mm de diámetro, pero en el momento de la ovulación que son expulsados estos aumentan de tamaño a unos 30 o 40mm. Estos son conducidos por los oviductos (40) hasta la glándula de la cascara donde se encuentran los espermatozoides y es donde la fecundación tiene lugar. Esta glándula segrega el recubrimiento del huevo, que se forma una capsula resistente de tipo corneo en las formas ovíparas y una membrana fina en la forma vivíparas.
Las especies ovíparas depositan los huevos sobre el fondo, donde los embriones se desarrollan nutriéndose del vitelo contenido en el huevo. Generalmente los huevos los depositan de dos en dos. El periodo de incubación dura varios meses.
Las especies vivíparas, se distinguen entre los que el embrión se nutre solamente de sus propias reservas de vitelo (ovovivíparos), y los que reciben el alimento de la madre (vivíparos verdaderos). Uno de los casos de ovovivíparos, es la mielga, que reúne varios huevos fecundados en el útero envueltas en una fina membrana. Pasados unos seis meses la membrana se rompe y cada embrión se desarrolla en el útero a costa del saco vitelino al que está unido, en el momento del nacimiento este saco de ha reabsorbido y entonces es cuando la madre expulsa unas 10 crías de 25 cm después de 22 meses de gestación
4.CONSERVACION DE LOS TIBURONES
Los peces cartilaginosos se caracterizan por su lento desarrollo de crecimiento, su edad sexual es muy tardía, baja fecundidad, y esto hace que estos animales tengan un fuerte impacto a la vulnerabilidad de los humanos. Los condrictios son afectados por la pesca, la contaminación marina (muchos condrictios mueren a causa de redes y plásticos en los que se enredan en la región branquial dejándolos sin respiración), pero la actividad que causa más impacto sin duda es la actividad pesquera, esto puede llegar a causar la perdida de muchas especies de condrictios. Otra actividad que ha hecho que se pierdan algunas especies es la contaminación marina que afecta a la fauna provocando una gran pérdida de ella.
Algunas especies de condrictios no han sido identificadas por la ciencia ya que han desaparecido antes de su descubrimiento por diversas causas. Los condrictios costeros también se ven desfavorecidos por la degradación de su fauna.
Otro factor que también influye en la pérdida de estos son los sistemas de redes protectoras para la costa.
Los condrictios, como grupo, se distribuyen en un amplio rango de ambientes, desde regiones polares hasta tropicales, desde sistemas límnicos a marinos, encontrándose en zonas costeras, oceánicas, en aguas de profundidades abisales. Sin embargo, la mayoría de las especies presentan una distribución restringida y sólo unos pocos tienen migraciones oceánicas.
Durante las últimas décadas se ha evidenciado un aumento en la utilización de condrictios como recursos comercialmente explotados, evidenciando un rápido crecimiento en tamaño y en valor de sus pesquerías alrededor del mundo. De ser una pesca con escaso valor, las pesquerías de tiburones fueron poco a poco cobrando mayor relevancia debido al agotamiento de algunas de las especies marinas tradicionales, a la facilidad de adecuar los equipos de pesca para capturar tiburones y al creciente valor de algunos de los productos derivados de éstos, pero sobre todo de uno en particular: sus aletas.
La demanda en aumento por las aletas de tiburón por parte de China fue y ha sido el motor principal para la expansión de su pesca en todos los mares del mundo ya que, han sido un elemento tradicional en la alta cocina china. El valor desproporcionado de las aletas promovió la infame práctica del aleteo (finning//), que consiste en extirpar únicamente estos apéndices y tirar el resto del cuerpo, y que estos mueran lentamente, por el simple hecho de que las aletas poseen mucho mayor valor en el mercado que todo el resto del cuerpo. Dependiendo de la especie de tiburón, del tipo y posición de la aleta, de su tamaño y del corte con el cual se extirpó, su valor fluctúa entre 5 € y 800 € por kg.3.
En México la producción de aletas de tiburón que se exporta es reducida, tan sólo 150 toneladas al año.
Se ha realizado un estudio en el cual aparece los datos de los tiburones capturados para el comercio de su aleta, los resultados son los siguientes, a partir de los pesos promedio calculados para cada uno de los diferentes tipos de aletas, se ha estimado que el número total de tiburones capturados anualmente es entre 26 y 73 millones de individuos, con un promedio de 38 millones por año.
Actualmente la captura global de peces cartilaginosos (tiburones, rayas y quimeras) sigue creciendo de forma sostenida en las últimas décadas.
5. DISTRIBUCION DE CONDRICTIOS.
La distribución de los tiburones en el planeta obedece dos grandes líneas, según la temperatura y según la profundidad. Según la temperatura nos podemos encontrar tiburones de aguas tropicales, de aguas templadas y de aguas frías.
La temperatura de las zonas donde habitan es superior a 21º. Entre ellos se encuentran los peces martillos, tiburón alfombra, tiburón ballena, pintarrojas colilargas y angelotes. Algunos son nadadores activos que están en continuo movimiento y los que viven en el fondo que se mueven muy poco. Los nadadores activos pueden viajar distancias considerables cada día y algunos realizan migraciones estacionales, durante esas migraciones siguen los cambios de temperaturas y en el invierno se hallan próximos al ecuador y en verano se desplazan al sur. Entre ellos se encuentra el tiburón tigre, tiburón sarda, tiburón arenero, pez martillo, pez ballena, entre muchos otros.
El tiburón sarda también recibe el nombre de tiburón de agua dulce, ya que a veces penetra en ríos y lagos cercanos a su área de distribución, como en el amazonas, lago de Nicaragua. Se dice que la causa de que entre en aguas dulces es para explorar nuevos recursos alimentarios, ya que no viven todo el tiempo allí si no que están durante varias semanas, e incluso para desprenderse de parásitos de aguas marinas que no sobreviven a aguas dulces.
Las especies más pequeñas se encuentran en regiones limitadas indo-pacíficas, entre ellas se encuentra la cabeza de flecha, tiburón coralino de puntas blancas, tiburón cola manchada, tiburón galano dentudo, tiburón gris…
Hay un interesante modelo de distribución que afecta a pequeñas especies tropicales, las cuales se encuentran en el atlántico occidental y en el pacifico oriental a ambos lados de América central. Algunas de estas especies son, pez martillo cuchara, tiburón poroso. Esta distribución se debe a la elevación geológica de América central, este fenómeno tuvo lugar hace unos tres millones de años. Antes de que esto sucediera el atlántico y el pacifico tropical formaban una sola masa de agua. Con el tiempo las poblaciones de ambos océanos se fueron divergiendo hasta constituir especies diferentes. Estas se transformaron en especies hermanas, una en la costa atlántica y otra en el pacifico de la América central.
Las especies más pequeñas, que llegan a alcanzar solo un metro de longitud, tienen distribuciones limitadas. Estos se encuentran en un archipiélago o en una región del océano determinada. La limitación de su territorio se debe a la incapacidad de nadar grandes distancias. Algunas de estas especies son, tiburón de cabeza plana, tiburón hocicudo gris, tiburón de aleta ancha, tiburón nervioso…
Al igual que las especies más pequeñas, lo tiburones que viven en los fondos oceánicos también tienen una distribución pequeña. Pasan la mayor parte del tiempo en reposo sobre el fondo y solo se mueven para capturar el alimento. Muchos de ellos se quedan camuflados y quietos esperando que alguna presa se acerque a ellos y ni siquiera se tengan que mover para capturar el alimento. Hay un estudio en el cual se dice que este tipo de tiburones en toda su vida tan solo recorren unos pocos de kilómetros desde el lugar de donde nacieron. Algunos de estos tiburones son los pintarrojas colilargas, tiburones alfombra, y varias especies de angelotes.
Tiburones de aguas templadas.
Viven en mares cuya temperatura oscila entre 10 y 21º. Comprenden algunos carcarrínidos, heterodóntidos, alópidos, escuatínidos...
Hay tiburones en estas aguas que son nadadores activos que realizan migraciones siguiendo los cambios de temperatura del agua, en invierno se hallan más cerca del ecuador y en verano se alejan. Las especies mayores se encuentran prácticamente en todo el mundo, pero prefieren aguas más frías y tienen una distribución anti tropical, esto quiere decir que se encuentran en poblaciones en ambos hemisferios y están ausentes en mares tropicales o ecuatoriales. Las especies de distribución extensa son lámnidos, el marrajo y el jaquetón, el peregrino, zorros marinos…la tintoreta es probablemente una de las especies más viajeras, individuos marcados en Nueva York fueron recuperados en costas españolas, otros marcados en Inglaterra fueron recuperados en Nueva York y Brasil.
Las especies citadas son más comunes al norte o al sur en zonas cálidas, a veces también están presentes en aguas profundas y frías de las regiones tropicales. En estas zonas la temperatura en la superficie puede ser de 27º y en la profundidad de 30 y 60 metros la temperatura puede bajar hasta 15º. La tintoreta por ejemplo llega a alcanzar unos 60 metros en aguas tropicales. El cailón salmonero se encuentra en aguas frías y templadas del pacifico norte, tiene una distribución anti tropical en el atlántico norte y sur, el indico y los limites meridionales del pacifico.
Las especies de tiburones de aguas templadas más pequeñas tienen un área de distribución un poco más limitada que las especies de mayor tamaño. Los tiburones bentónicos son pequeños y no sobrepasan los dos metros de longitud. Al desplazarse muy poco su distribución son muy pequeñas. Solo se encuentran junto a un archipiélago o una región concreta del mar, entre ellos los angelotes, tiburones sierra, pintarrojas…
Tiburones de aguas frías.
Estas aguas están por debajo de 10º. Habitan muy al norte o muy al sur, en los océanos árticos o antárticos y en regiones próximas, otros viven en aguas profundas y frías de las zonas templadas e incluso tropicales. Una de las especies como la papilona ha sido capturada a unos 1500 metros de profundidad, otra el tiburón boreal, se ha encontrado bajo la banquisa polar. Otro de ellos son las cañabotas, pintarrojas, tiburones duendes… también los hay nadadores activos y otros que habitan en el fondo. Según los estudios realizados recientemente los tiburones nadadores activos se distribuyen prácticamente por todo el mundo. En los extremos norte y sur ascienden hasta aguas poco profundas, sobre todo en invierno, pero en otras zonas se encuentran a mas de 300 metros de la superficie, donde el agua tiene más o menos la misma temperatura que las aguas polares. Ejemplos de este grupo, cañabotas, tiburón gorguera, musolón de aleta larga, tiburón duende. Las especies menores de este grupo viven a profundidades de 300 o más metros. En las regiones polares no hay constancia de que suban a la superficie, tienen una distribución extensa.
Las especies bentónicas se hallan únicamente en zonas muy profundas y nunca se acercan a la superficie, todas las especies pertenecientes a este grupo miden menos de un metro y tienen áreas muy restringidas. Son sedimentarias y en toda su vida se han desplazado en una pequeña distancia. Los colayos están distribuidos por todo el mundo.
En algunas zonas determinadas especies viven a diferentes profundidades según la temperatura, esto ocurre en regiones tropicales donde las variaciones de temperaturas son muy marcadas. En el centro del océano tropical no se encuentra el pez martillo ni la mayor parte de carcarrínidos, ni siquiera cerca de la superficie. El tiburón oceánico, prefiere aguas tropicales que tengan por lo menos 60 metros de profundidad. No se acercan a la orilla, pero si se encuentran en las capas superiores. Los tiburones pelágicos, además del tiburón oceánico y la tintoreta, también comprende el tiburón ballena, el marrajo, el tiburón peregrino…
Los nadadores activos de aguas frías siempre se comportan como especies de aguas intermedias, situándose a la profundidad en la que se halla la temperatura que les corresponden.
La distribución de los condrictios es mundial, se hallan en todas las aguas marinas del mundo, desde las partes más profundas del océano a las aguas más someras de los trópicos, desde las aguas heladas polares hasta los ríos y lagos templados y tropicales.